L’association a été fondée en 1979 en tant que groupe d’entraide par et pour les personnes atteintes de spina bifida et leurs familles. En 1981, le groupe d’entraide a acquis une structure juridique sous la forme d’une association sans but lucratif (asbl).
Au cours des premières décennies, les membres étaient principalement de jeunes familles ayant un enfant atteint de spina bifida et d’hydrocéphalie. Entre-temps, l’espérance de vie d’un enfant atteint de spina bifida a considérablement augmenté et nous comptons désormais un grand nombre d’adultes atteints de spina bifida et d’hydrocéphalie parmi nos membres.
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