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  • Contactez-nous

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  • Prévention

    L’acide folique (la forme synthétique) et les folates (la forme naturelle) sont des vitamines importantes pour la prévention des anomalies du tube neural en général et du spina-bifida en particulier. Il est important de prendre la dose nécessaire d’acide folique avant la conception. Cet apport peut se faire par l’alimentation habituelle, mais il est quantitativement…

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  • Qu’est-ce que le spina-bifida et l’hydrocéphalie

    Qu’est-ce quele spina-bifida et l’hydrocéphalie Le spina-bifida (dos ouvert) est une malformation congénitale caractérisée par l’absence de fermeture d’une ou de plusieurs vertèbres. Peu après la naissance, le dos est refermé, mais les problèmes résultant du spina-bifida persistent tout au long de la vie. L’hydrocéphalie wordt est causée par un déséquilibre entre la production et…

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  • Origine et diagnostic

    Origine et diagnostic La formation définitive du tube neural a lieu entre le 22e et le 26e jour après la conception. Si, à ce moment, une ou plusieurs vertèbres ne sont pas fermées, on parle de spina-bifida. Le diagnostic d’un spina-bifida peut déjà être posé à un stade précoce et, selon la nature de l’examen,…

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  • Conséquences

    Conséquences Problèmes de vessie, de reins et d’intestins Le spina-bifida est une affection du système neurologique et a donc un effet sur les fonctions vitales du système génito-urinaire.Divers dysfonctionnements de la vessie entraînent différentes formes d’incontinence, qui doivent dès lors être traitées différemment. Les traitements médicamenteux, la chirurgie de la vessie et le sondage sont…

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  • Soutenir notre ASBL

    Faire un don Votre soutien à notre association est toujours utile. Grâce à votre contribution, nous pouvons continuer à développer nos activités et vous nous donnez la possibilité de fournir des informations utiles à nos membres. Un don est le bienvenu sur notre numéro de compte BE39 0011 5533 9819. Les dons à partir de…

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  • Objectifs

    Objectifs La mission de l’association est d’améliorer la qualité de vie et les soins pour les personnes atteintes de spina bifida, ainsi que de réduire l’incidence par la prévention primaire. L’objectif de notre association est de : – Contribuer au maximum à l’intégration sociale de chaque individu atteint de spina bifida et/ou d’hydrocéphalie – Contribuer…

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  • devenir membre

    Pour atteindre nos objectifs, il est important à bien des égards de disposer d’un grand nombre de membres. Plus de membres signifie plus d’échanges d’informations et d’expériences, ainsi qu’un soutien accru pour la défense des intérêts communs. Qui peut devenir membre ? Au cours des premières décennies, les membres étaient principalement de jeunes familles ayant…

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  • Historique

    L’association a été fondée en 1979 en tant que groupe d’entraide par et pour les personnes atteintes de spina bifida et leurs familles. En 1981, le groupe d’entraide a acquis une structure juridique sous la forme d’une association sans but lucratif (asbl). Au cours des premières décennies, les membres étaient principalement de jeunes familles ayant…

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  • Qui est qui

    Qui est qui Maria Pauwels Présidente Marleen Van der Burght vice-présidente Hugo Van den Berge secrétaire Marianne Saelens trésorier Nathalie Verbruggen membre du conseil d’administration avec spina bifida Stijn Calders membre du conseil d’administration avec spina bifida Jurn Anthonis Collaborateur pédagogique

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